ai机器人属于人工智能产品,是通过无线电进行数据传输从而进行工作的电子电器产品。
机器人SRRC认证办理周期是多少?
SRRC认证申请,广东省内或境外的公司申请6-8周拿证
广东省外的公司申请SRRC,需要先在当地省无委进行行政初审(初审时间根据当地要求而定)6-8周拿证

ai机器人srrc认证产品样图
机器人SRRC认证办理的费用多少?
办理费用多少钱要看具体是什么产品,不同的产品检测费用不同。
SRRC认证检测的过程中,支持变更设备型号吗?
如果在设备测试的过程中,需要变更您检测的设备型号,需要在Zui快时间内通知华夏检测实验室员工,员工接到通知后
会对该项目进行暂停处理。
申请机器人SRRC认证需要提交哪些资料?
申办方递交已填写好并加盖申请单位(设备制造商)公章的原件或复印件《核准无线电发射设备型号申请表》
和《设备检测信息登记表》;如有代理申请单位还需提交《核准无线电发射设备型号委托书》;
2.提交申请单位(含代理申请单位)的“企业法人营业执照”复印件;
3.提交申办设备型号的技术说明书(包括软硬件版本号)和用户手册;
4.递交被测设备的电路图、方框图;
5.提交A4纸打印的彩色照片三套或电子版,该照片应包括受检样品的:整体照、正面照、侧面照 (含发射口、接口等部位)、
背面照 (含发射口、接口等部位);
6.受检设备内部电路板照;
7.受检设备的铭牌(标贴);铭牌(标贴)上要清晰显示出设备型号、申请单位(设备制造商)、设备序列号及核准代码CMIIT ID:
照片外观的下部还需标明受检设备的结构尺寸。
注:电路图、方框图、用户说明书上面都要标好型号
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||