3C认证从何时开始实施?怎做3c认证?

2024-12-22 09:00 183.17.124.161 9次
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3c认证,3c认证实施,3c认证办理
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产品详细介绍

3c认证是什么?

2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量

许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度,

也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。

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为什么要做3c认证?

3C认证是一种强制性产品认证的制度,从广大消费者人身安全以及自然环境保护考虑出发,加强产品质量管理、

依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。也是国家对强制性产品认证使用的统一标志.在3c目录范围内都要做。


 3C认证从何时开始实施?;

3C认证自20O2年5月1日起施行。中国质量认证中心(CQC)自2002年5月1日起开始受理3C认证的申请。


3c认证需准备哪些资料?

1.申请人的证明文件

2.总装图、电气原理图、线路图

3.关键元器件和/或主要原材料清单

4其他申请人需要说明的文件

5.申请人为销售者、进口商时,应当向指定认证机构提交销售者和生产者或者进口商和生产者订立的相关合同副本

6.申请人委托他人申请《目录》中产品认证的,应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同,

受委托人应当向指定认证机构提交委托书、委托合同的副本和其他相关台同的副本;

如需办理了解3c认证请联系我们,我们更专业专注专心!



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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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