吸尘器需要3c认证吗?3c认证办理,3c认证要求

2024-12-22 09:00 183.17.124.161 6次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
吸尘器,3c认证,3c认证办理,3c认证要求
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产品详细介绍

    吸尘器的工作原理是吸尘器电机高速旋转,从吸入口吸入空气,使尘箱产生一定的真空,灰尘通过地刷、接管、

手柄、软管、主吸管进入尘箱中的滤尘袋,灰尘被留在滤尘袋内,过滤后的空气再经过一层过滤片进入电机,这层过滤片是

防止尘袋破裂灰尘吸入电机的一道保护屏障,进入电机的空气经电机流出,由于电机运行中碳刷不断的磨损,流出吸尘器前

又加了一道过滤。

过滤材料越细密就可以将空气过滤得吸尘器越干净,但透气度就越差,这样影响了电机吸入的风量,降低了吸尘器效率。对用户

而言,舒适干净是主要的。

它的透气度是较低的,都做成波浪形以增加透气面积。这种过滤材料有的还可以反复清洗。任何过滤材料都有“寿命”,也就是

长期使用后过滤材料的微孔已被小颗粒灰尘堵死。纸质的尘袋是比

较理想的,用后即弃,卫生又方便。布质滤尘袋清洗后纤维会板结,影响过滤效果和透气效果。SMS三层复合过滤材料耐洗,

但透气度稍低。

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CCC认证申请资料清单

一、初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

1、强制性产品认证申请书;

2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

6、产品总装图、电气原理图;

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

8、申请认证产品中文使用说明书;

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

11、需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

二、同类产品申请时需提供的文件资料

2、产品总装图、电气原理图;

3、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4、申请认证产品中文使用说明书;

5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7、需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

三、产品检测送样时应提供以下资料:

1、送样登记表;

2、CCC申请详细资料;

3、产品说明书;

4、产品规格书;

5、产品维修手册;

6、产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

7、同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

8、产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

9、产品关键安全元件认证证书复印件;

10、的CB测试证书和报告(如有);

11、产品的商标使用授权书(如有)。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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