智能手表BIS认证怎么做?

2024-12-23 09:00 183.17.124.185 2次
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认证
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智能手表,BIS,BIS认证,BIS认证办理
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产品详细介绍

智能手表除指示时间之外,还应具有提醒、导航、校准、监测、交互等其中一种或者多种功能;显示方式包括指针、数字、图像等。随着移动技术的发展,许多传统的电子产品也开始增加移动方面的功能,比如过去只能用来看时间的手表,现今也可以通过智能手机或家庭网络与互联网相连,显示来电信息、Twitter和新闻feeds、天气信息等内容。

这种新手表可被称作智能手表,某些已经上市销售,某些还处于样品测试阶段。这类产品主要是为消费者在不方便使用智能手机的情况下使用而设计的,比如正在骑自行车或手上提满了东西的时候。

BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局(The Bureau of IndianStandards),简称BIS,具体负责产品认证工作。

按《1986 年印度标准局法》(The BIS Act,1986),印度标准局(BIS)具体负责产品认证工作,它也是印度唯一的产品认证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。正式成立于1987年,以取代1946年成立的印度标准学会。

地区局监管对应分局。BIS所属的8个实验室和一些独立实验室负责产品认证过程抽取样品的检验。这些实验室均按ISO/IEC17025:1999执行。

印度标准局(BIS)隶属于消费者事务及公共分配部,它虽为社会法人团体,却行使政府职能,其主要任务是制定推行国家标准;实施合格评定制度;代表国家参与ISO,IEC等化活动。

自BIS的前身印度标准协会于1955年开始进行产品认证以来,迄今印度产品认证已有50年历史。目前,BIS已颁发产品认证证书3万多份,涵盖农产品、纺织品、电子等几乎每一个工业领域。

 

BIS认证需要提交下列技术文件:

1.申请表;

2.证明在印度当地有代理人的任命表,或者证明制造商印度办事处的证明文件,以及印度储备银行的许可书;

3.证明公司成立的文件,比如注册证;

4.工艺流程图,说明产品制造的全过程,(从原材料到成品);

5.质量控制体系(如质量手册,质量控制计划,测试安排等);

6.如果有的话,提供产品或者体系认证的其他详细资料;

7.如果有的话,在认证前提供用于产品制造的元件或原材料的详细资料;

8.生产制造的机器的清单;

9.测试过程中的试验设备清单;

10.产品设计图;

11.实验室主管,技术和QC职员的资格证书以及经历的详细细节;

12.来自认可的独立实验室或者工厂自己的实验室的测试报告;

13.厂房的布局示意图,清楚的显示出主要的生产机器,实验室等;

14.工厂附近的交通示意图,从近的机场或火车站到工厂的示意图,以及从印度到工厂的详细说明;

15.汇票底单

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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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