LVD低电压指令CE认证怎么办理?
更新:2025-02-02 09:00 编号:7184134 发布IP:183.17.124.98 浏览:60次- 发布企业
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详细介绍
LVD低电压指令(Low Voltage Directive2014/35/EU),LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V
至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。电器产品都需要执行LVD低电压指令,
那么LVD低电压指令如何做CE-LVD认证呢?
LVD与EMC一样,都是CE认证里的其中一项指令。CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证,EMC是CE里的电磁兼容指令ElectromagneticCompatibility,
而LVD是CE里的低电压指令,低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间,直流电时75到1500伏特间的电气设备。
设备的设计和结构应保证在按其预定用途,在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子
电器产品,都必须要进行低电压指令LVD认证。
LVD指令强调的安全,不仅仅指由于用电的电气设备引起的危险,还包括机械、化学等所有方面引起的危险,包括噪声、震动和环境因素对人体健康安全的危害。
而关于辐射干扰和抗干扰的电磁兼容方面的要求在EMC指令中说明,不在LVD指令涵盖范围内,在LVD指令中提及的辐射要求只限制于那些直接对人体和家中动物
产生危害的辐射限制要求。
CE认证LVD低电压指令怎么办理?如您有相关产品需要走做LVD低电压指令测试,可以联系航检测工作人员进行办理,
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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