国家强制性产品认证型式试验报告
更新:2025-02-02 09:00 编号:7188409 发布IP:183.17.125.58 浏览:6568次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 国家强制性产品认证型式试验报告;型式试验;型式试验报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
我们经常会看到产品的质量检测报告外,还有一些其他的报告,比如强制性认证的型式试验报告,很多人搞不明白,为什么还有这种叫型式试验报告的?到底这个是什么意思呢?
其实啊,这种国家强制性产品认证的试验报告,是针对企业或厂家在申请3C认证时对产品进行测试后而出具的报告,也就是这个报告是3C认证的报告哈,3C认证除了有证书外还需要经过测试出具型式试验报告后才能发证的。
那么,型式试验报告跟检测报告还不太一样,型式试验报告可以理解为只是为了证明他的产品能符合国家强制性认证的要求,能申请3C认证。而检测报告是单独的针对产品进行的质量检测。两者作用也不相同,凡是在3C目录范围的,都是必须要取得3C证书后才能在市场上流通销售的,做了3C认证还是需要做检测报告的,因为各大电商平台每年都会要求厂家提供Zui新一年内的检测报告给他们审核才可以的。
以上就是关于国家强制性产品认证试验报告的解答,如有其它问题,请找林工了解!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13