欧美对LED灯具认证要求严格,必须要按相关的标准办理对应的LED灯具认证,灯具出口美国需要办理FCC认证
LED灯具产品出口欧美要通过哪些标准和认证出口北美市场的主要认证有UL、ETL、FCC和ENERGYSTAR(能源之星)等几种,
LED道路照明产品UL认证引用UL8750或UL60950、UL1598两个标准,不测试灯具的EMC特性,ETL认证测试引用完全同于UL的标准。
FCC认证引用FCC Part15B,Class A digital device的测试限值标准,不测试灯具的安全特性;ENERGYSTAT(能源之星)主要针对住宅区
和商业照明用类。

FCC是美国联邦法律规定的对电传视讯产品的EMI特征限值的强制性认证,LED灯具的FCC认证测试与欧盟CE中的电磁兼容认证测试有较大区别,
主要表现如下:
1.LED灯具的FCC认证只测试EMI,不包涵EMC测试项;CE中的电磁兼容测试则两项都需要认证测试;
2.LED灯具的FCC认证分为Class A(工业、商业环境中使用的LED灯具)和Class B(居民环境中使用的LED灯具)两类,两类的测试限值完全
不一样,CE认证中的电磁干扰测试限值标准只有一种,限值大小与FCC中的Class B相当;
3.LED灯具的FCC认证传导干扰扫瞄测试频率从0.15MHz开始至30MHz结束,CE认证中的传导干扰扫瞄测试频率从9KHz开始至30MH结束;
4.LED灯具的FCC认证空间辐射干扰扫瞄测试频率从30MHz开始至1GHz结束,CE认证中的空间辐射干扰扫瞄测试频率从30KHz开始至300MH结束;
5.FCC认证要求较苛刻,其EMI认证测试限值标准通常要求在6dB以上的余量,CE认证的EMI测试余量在3dB或以上时(包括读点后的余量)即可。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||