欧盟rohs认证怎么办理?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7224076 发布IP:183.17.124.170 浏览:55次- 发布企业
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- 欧盟rohs认证怎么办理,欧盟rohs认证
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详细介绍
中国经济的高速发展,伴随着社会的进步,人民的生活水平不断得到提升,人们对于环境保护的意识也越来越强烈,现代工业生产对于环境产生的各项影响也成为企业亟待解决的问题。
作为欧盟认可的RoHS指令也许您已耳熟能详,甚至您的企业已经有多款产品通过了RoHS认证,但相信仍有不少企业对此一知半解,甚至面临申请无门的窘境,认识一下这绿色环保RoHS是什么,怎么做吧。
RoHS认证概况
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。
该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护,该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。
办理RoHS认证步骤
1.测试:XRF测试和邻苯二甲酸酯溶剂萃取测试用于确定十种限制RoHS物质的值。
2.现场审核:检查用于符合RoHS的所有适用的制造工艺。
3.文档审核:查看物料清单,技术文件,装配图,材料声明,测试报告和一致性证书,技术文件必须包含以下内容:
一般产品描述和设计结构信息
a.材料
b.零件和子组件的风险评估材料
c.零件和子组件的一致性信息
d.制造文档和记录
e.协调的标准,规范和一致性程序
4.认证声明:成功审核后,颁发RoHS证书。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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