GB/T26225-2010检测报告办理
更新：2025-01-22 09:00 编号：7225697 发布IP：183.17.124.170 浏览：414次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- GB/T26225；26225；GB/T26225-2010
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
对于U盘、SSD固态硬盘等移动闪存产品而言，如果在国内销售的话，应该按什么标准来做检测报告才能满足市场准入要求呢？
答案是：GB/T 26225-2010 信息技术 移动存储 闪存盘通用规范
26225这个标准是在2010年发布的，到2011年才正式实施，其实到现在已经都有八九年了，它并不是一个Zui近才刚出来的新标准，而是一个实施了比较多年的成熟的老标准了！
为什么很多厂家对这个标准并不熟悉呢，主要原因在于GB/T26225这个国家标准是推荐性标准，不是强制性标准，如果不是客户要求或平台要求或招投标需要用到的话，可能很多的厂家并不会主动去申请这个标准的检测报告的啊！
但其实，如果你对这个标准有了解的话，那么我相信你会认为是有必须要去做的，因为这个标准主要是做很对产品的功能和性能进行测试，那么是非常符合U盘等这类产品的。我们可以看看下图，是部分检测内容： 
这里面会测试到容量、测试到读取速度，外观要求，基本功能等等。
目前能做GB/T26225检测的机构也不多，国内总共也就几家吧，如果有需要办理这方面的检测报告的话就找林工哦！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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