空气净化器如何申请办理能效标识认证?
2025-01-09 09:00 183.17.127.6 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- 空气净化器,能效标识认证,能效标识认证办理,能效标识认证申请
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
随着自然环境恶化,人们对于空气质量的要求也越来越高,这就促使空气净化器产品得到了快速的普及。许多互联网企业也在研发智能
空气净化器产品,说现在的空气质量比以前好了很多,有些家庭还是为了空气的清新会去购买空气净化器的!
空气净化器越来越面向智能了,一个手机一个网,就可以直接语音控制空气净化器的使用!在有些公共场所还是会有使用空气净化器的!
空气净化器也属于耗能产品,好的空气净化器也是有能效标识认证的!根据政策的发展,能效标识认证也在慢慢被落实!
申请流程
1、认证申请
2、产品检测
3、工厂检查
4、认证结果评定与批准发证
5、获证后的监督
需要准备材料
1、申请材料:申请书、工厂调查表、品牌使 用声明;
2、证明材料:营业执照、工厂检查报告、产品检测报告;
3、产品相关资料:产品说明书、电路原理图、关键元器件清单、差异声明、企业声明;
5G网络的普及家具产品,智能产品都将在这一波更新换代中出现,节能和智能是空气净化器发展的方向,空气净化器办理
能效标识认证是必然的要求,那么你的产品如果需要做能效标识认证,欢迎联系我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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