投影仪3c认证的办理及流程

2024-12-03 09:00 183.17.125.253 4次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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投影仪,3c认证,3c认证办理,3c认证流程,3c认证办理流程
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

投影仪是常见的办公设备,在很多场合都会应用到,它也是中国CCC认证的强制范围内的产品,意味着这类产品想要在国内销售

就必须要通过CCC认证,投影仪,又称投影机,是一种可以将图像或视频投射到幕布上的设备,可以通过不同的接口同计算机、

VCD、DVD、BD、游戏机、DV等相连接播放相应的视频信号。投影仪目前广泛应用于家庭、办公室、学校和娱乐场所,

根据工作方式不同,有CRT,LCD,DLP等不同类型。那么申请CCC认证需要注意哪些内容呢?

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送样数量 样品数量  1 台/单元,由申请人负责按  CQC  的要求选送,并对选送样品负责。 

二、依据标准

GB 32028-2015《投影机能效限定值及能效等级》; CQC6102-2016《投影机节能环保认证技术规范》。

三、检验项目及要求

投影机光效应满足 GB 32028《投影机能效限定值及能效等级》中 2 级以上要求,应满足标准中被 动待机功率限定值要求;

使用外部电源的投影机,所使用的外部电源应符合 GB20943 中节能评价值要求;

投影机噪声应满足 CQC6102-2016《投影机节能环保认证技术规范》中要求。

四、工厂检查内容

工厂检查内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 工厂检查的基本原则是:以产品能耗指标/效率为核心、

以研发/设计—采购—生产和进货检验—过程检验—Zui终检验为两条基本检查路线、突出关键/特殊生产过程和检验环节、

对影响产品能效的关键部件。

进行现场一致性确认,并对工厂的生产设备、检测资源配置以及人员能力情况进行现场确认。

3c认证范围内的产品必须要做3c认证,如果不办理3c认证的话是不可以在中国市场上流通。消费者的认证意识也在不断的提高,

没有认证的产品以后也会越来越难做!详情来电咨询!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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