扫描仪FCC认证办理方法

2024-11-22 09:00 183.17.125.247 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
扫描仪,FCC认证,FCC认证办理,FCC办理方法
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

扫描仪是我们工作当中经常使用工具,产品里面含有的辐射,在常时间的使用下会对产品会危害人体健康。

扫描仪(scanner),是利用光电技术和数字处理技术,以扫描方式将图形或图像信息转换为数字信号的装置。

扫描仪通常被用于计算机外部仪器设备,通过捕获图像并将之转换成计算机可以显示、编辑、存储和输出的数字化输入设备。

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扫描仪对照片、文本页面、图纸、美术图画、照相底片、菲林软片,甚至纺织品、标牌面板、印制板样品等

三维对象都可作为扫描对象,提取和将原始的线条、图形、文字、照片、平面实物转换成可以编辑及加入文件中的装置。

扫描仪中属于计算机辅助设计(CAD)中的输入系统,通过计算机软件和计算机,输出设备(激光打印机、激光绘图机)接口,

组成网印前计算机处理系统,而适用于办公自动化(OA),广泛应用在标牌面板、印制板、印刷行业等。

事实上在美国,这类有放射性的辐射类产品强制性要求要做FCC认证,来对产品进行安全评估检测。

扫描仪设备的辐射剂量符合美国FCC认证法律规定的卫生和安全标准,产品才能再美国上市销售,没有FCC认证海关不会给清关。

FCC认证的申请一般需要产品样品2-3个,产品的使用说明书,电路原理图,材料BOM表,填写FCC认证申请表。

扫描仪作为出口商品,出口美国时必须要具有FCC认证,如果想要出口美国还没做FCC认证,请尽快联系我们!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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