什么是FCC ID,需要什么资料

2024-12-03 07:07 183.17.125.247 6次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
什么是FCC ID,需要什么资料
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123734926

产品详细介绍

FCC ID是分配给在美国联邦通信委员会注册的设备的唯一标识符,对于在美国合法销售无线设备,制造商必须:

1. 让设备由独立实验室进行评估,以确保其符合FCC标准
2. 向FCC提供实验室结果的文档
3. 提供与设备相关的用户手册,文档和照片
4. 使用FCC提供的唯一标识符对设备进行数字或物理标记(经批准的应用程序)

   相对于UL认证而言,FCC-ID是美国针对无线产品的强制性认证,产品经过测试后符合FCC要求,设备可获得FCCID号码的授权,有了FCC ID号意味着该产品在美国符合FCC中关于电磁兼容的标准要求。

    无线产品只有获得FCCID后才可以在美国销售,一般厂家无线产品申请FCC认证时候,根据申请流程先申请一个FRN填写表格,FCCID的申请人会有一个性的Grantee Code;


    申请的FCC ID都可以查询的到,具体的FCC认证怎么查询阅读文章:FCCID查询


在提交资料申请后,样品通过测试后可获得FCC ID。
申请FCC ID资料有以下:
1. FCC ID 标签
2. FCC ID标签位置
3. 申请商说明书
4. 电气原理图
5. 功能方块图
6. 动作原理
7. 测试报告
8. 外观照片
9. 内部照片
10. 测试系统配置图


关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团CRO机构自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112