相信有很多的女生都有用过卷发器和直发器,市场上各类品牌的卷发器和直发器也非常的多。对于厂家而言,需要怎么才能增加自身产品的宣传亮点?产品的销售的时候有没有取得相关的资质认证呢?
今天我们来聊聊,对于卷发器这类产品在上的销售的话是需要具备哪些认证才可以啊?
当然是3C认证了,我们查看3C认证目录可以得知,卷发器直发器是在强制性3C目录范围内的,需要取得3C认证证书才能在市面上流通和销售的呢!采用的标准是:GB 4706.15;GB 4343.1;GB 17625.1。
检测项目大概如下:标志与说明
对触及带电部件的防护
输入功率和电流
发热
工作温度下的泄漏电流和电气强度
耐潮湿
泄漏电流和电气强度
变压器和相关电路的过载保护
非正常工作
稳定性和机械危险
机械强度
结构
内部布线
元件
电源连接和外部软线
外部导线用接线端子
接地措施
螺钉和连接
电气间隙、爬电距离和固体绝缘
耐热和耐燃
防锈
辐射、毒性和类似危险
连续骚扰电压
连续骚扰功率
断续骚扰
谐波
类别是0709类。
也就是要对EMC和安全进行测试啊!
卷发器和直发器也要看看有没有做过检测报告,带有CMA和CNAS标识的检测报告才可以的。检测的项目主要是安全方面的项目为主!了解更多认证信息请联系林工!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||