ISO 45001与OHSAS 18001的区别
更新:2025-01-22 09:00 编号:7267974 发布IP:116.77.58.117 浏览:12954次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ISO 45001与OHSAS 18001的区别
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
这两个标准有哪些区别:其实45001是新标准;18001是老标准!!
新标准的优势
多年来,OHSAS 18001都是国际认可的职业健康与安全标准体系,并在超过130个国家的数千家组织被运用。ISO45001则采用高阶结构(HLS),确保了与其他ISO管理体系标准更好得兼容性。它将替代OHSAS18001。相关组织对现有OHSAS证书规定的转变期为三年,ISO着手开发OH&S管理体系标准的这一决定受到了一致认同,因为该体系将提升标准的国际认可度和全球采纳度。还能确保修订过程中的一致性,并能吸引更多相关方的参与。
在从OHSAS 18001成功转版到ISO45001之前,企业必须做好准备,适应修订后的新要求。我们为此做了充分的准备,利用Lumina分析了数据并进行统计,以找到痛点所在,帮助企业顺利过渡。我们发现Zui严重的审核发现中包括了运行控制、风险评估和法规要求,应急准备的排名也很靠前。
审核发现的分类
统计均基于审核发现。根据分析的目的,我们区分了“所有审核发现”和“主要审核发现”。“主要审核发现”中包含了我们在审核术语中的严重及轻微不符合项,“所有审核发现”还包括了观察项和待改进项。以下是审核发现分类的定义
严重不符合项:影响管理体系实现预期结果的不符合项
轻微不符合项:不影响管理体系实现预期结果的不符合项
观察项:观察项并非不符合项,而是任由该事项持续可能会导致不符合的事项;或者缺乏足够支持证据证实其构成不符合项的现有事项。
待改进项:企业可能符合标准的Zui低要求,但有改善空间的领域和/或流程。
大多数主要审核发现都与 运行控制有关。
近70%的公司都有涉及运行控制的审核发现。超过40%的存在主要审核发现。运行控制对于确保员工的良好状态至关重要,也是ISO45001的关键组成部分。ISO45001第8章节中包含了与运行控制和策划相关的规定,并涵盖了确保管理体系实现预期目标所需的各类控制措施,该章也涵盖了与采购相关的控制,包括承包商和流程外包。
危险源辨识、风险评价和控制措施的确定
出现频率居次位的审核发现涉及危险源辨识、风险评价和控制措施的确定。有超过56%的审核发现存在于该领域,将近30%存在主要审核发现。这意味着许多公司需要更好的风险识别、评价和控制的流程。ISO45001加强了对风险的关注,公司必须把这一领域放在首要关注点。
在ISO 45001中,第6.1章有这一方面的相关条款。除现有要求外,ISO高阶结构(HLS)也引入了对机遇的关注,而不仅仅是危险源与风险。
应急准备和响应
应急准备和响应在总数上排在审核发现的第三位以及主要审核发现的第四位。在这一领域,45%的公司存在审核发现,16.9%的公司存在主要审核发现。而预防以及针对事件和事故准备的能力在ISO45001中占有很大的篇幅。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13