RoHS认证是否需要审厂
更新:2025-01-22 09:00 编号:7282348 发布IP:183.17.124.127 浏览:280次- 发布企业
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详细介绍
RoHS认证就是对产品有害物质含量的检测认证,如果产品中有害物物质多于我们所规定的标准就不合格!
有些企业不太清楚RoHS认证是否需要审厂,其实RoHS认证和我们所知的3c认证和ul认证是不一样的,
3c认证和ul认证是需要审厂的,重点来了RoHS认证是不需要审厂!RoHS认证只针对样品进行化学分析测试,
没有工厂审查,如果产品没有改变、测试标准没有更新的话,不会有其他的后续费用。
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restrictionof HazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。
该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,
多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。
一般欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项,指令生效为ROHS指令。
非金属材质部分RoHS检测项目有铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)共6项。
金属材质部分ROHS检测项目有 铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+)共四项。
其实现在RoHS认证已经在国推了,什么叫国推就是在我国生产流通的产品也要符合这个认证检测的标准,如果不符合检测
标准,对你的产品生产销售都是有影响的哦!如果需要办理RoHS认证还是联系我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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