空气净化器或空气滤清器是一个装置,该装置去除污染物从空气在室内以改善室内空气的质量。这些装置通常以对过敏患者和哮喘患者
有益的方式销售,并且用于减少或消除二手烟草烟雾。商业分级的空气净化器可以制造成小型独立单元或更大的单元,可以固定在空气
处理器单元(AHU)或医疗,工业和商业工业中的HVAC单元上,空气净化器也可以在工业中用于去除诸如CO 2的杂质,通常使用
变压吸附器或其他吸附技术。空气净化器产品、新风机检测项目为:累积净化量(CCM值)检测、洁净空气量(CADR)检测、
有机气体去除率、颗粒物去除率、除菌性能检测、有害物质释放量检测、噪声等。
空气净化器质检报告所检测的项目:
1、试验:空气净化器安全性包括对电子元件、内部风机、内外电源线、进出风口等;以及漏电、耐潮、电气强度等做了重点检测,这些检测均由质监部门专业人士检测。安全检测分为三级:一级安全、二级一般、三级合格。
2、CADR值检测包括了PM2.5净化和甲醛、笨等净化效果。节能效果比较按照新国标下,家用电器节能能效来划分为五级能效,一级耗电量,五级耗电量,其中一级节能效果。在相间内,相同档位功能的状态下,检测每款产品的耗电量。
空气净化器质检报告(净化性能)检测项目如下:
1.洁净空气量(颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)2.累积净化量(颗粒物、甲醛等)3.功率(净化能效)(实测功率、待机功率)
4.噪声(声功率级)5.除菌性能(白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等)
6.有害物质是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量)7.电气安全(电器安规)
8.去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)9.负离子浓度(负离子)
洁净空气量检测标准及依据:
PM2.5 检测标准为:
APIAC/LM 01-2013室内空气净化器净化性能评价要求
GSH/J2011-1空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法技术规范
固态污染物(>0.3μm的颗粒物)检测标准为:GB/T 18801-2015空气净化器
如果需要办理质检报告,或者其它检测认证都可以来电联系我们的!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||