锂电池UN38.3认证办理,锂电池UN38.3办理
更新:2025-01-18 07:07 编号:7293867 发布IP:183.17.127.125 浏览:44次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 锂电池UN38.3认证
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详细介绍
锂电池大致可分为两类:锂金属电池和锂离子电池。锂离子电池不含有金属态的锂,并且是可以充电的。可充电电池的第五代产品锂金属电池在1996年诞生,其安全性、比容量、自放电率和性能价格比均优于锂离子电池。由于其自身的高技术要求限制,现在只有少数几个国家的公司在生产这种锂金属电池。
UN38.3是指在联合国针对危险品运输专门制定的《联合国危险物品运输试验和标准手册》的第3部分38.3款,根据民航规章要求,航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查,重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航指定的第三方检测机构,也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告,民航将禁止锂电池进行航空运输。那么锂电池UN38.3认证怎么办理呢?
锂电池申请UN38.3认证办理的具体流程:
第一步:申请Application
1.确定信息
A.客户产品由哪个城市航空出口;
B.客户产品是单独出货还是配套其他产品出货。
2.填写UN38.3申请表
3.提供电池规格书
4.提供样品30个
第二步:报价
根据所提供的资料确定测试时间及相应费用。申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付费用。
第三步:测试实验室根据相关的检测标准对所申请产品进行全套测试。
第四步:测试通过,报告完成。锂电池产品如果能够通过产品测试环节且不需要返厂整改,将会获得产品测试合格报告。
第五步:项目完成,颁发鉴定书
锂电池属于易燃易爆物质,在民航飞机上运输时,必须要保证飞行员以及工作人员的安全。锂电池UN38.3认证至关重要,
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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