3C认证审厂相关要求
更新:2025-01-22 09:00 编号:7307929 发布IP:183.17.125.14 浏览:130次- 发布企业
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详细介绍
利用中午时间来为大家分享下3C认证审厂相关的要求,在这之前还是要简单的来为大家介绍下什么是3C认证,当然如果你对什么是3C认证都很了解了,就可以中午午休时间来为大家分享下3C认证审厂相关的要求,在这之前还是要简单的来为大家介绍下什么是3C认证,当然如果你对什么是3C认证都很了解了,就可以省略这部分,如需要做相关认证及其他认证,都可随时咨询我们。好了,现在来描述下什么是3C认证。
什么是3C认证?
C认证的全称为“中国强制性产品认证”,英文名称ChinaCompulsoryCertification,英文缩写CCC。它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。简单通俗的讲,在3C范围内的产品就是必须要做3C认证,如对3C认证方面不了解的可随时咨询我们。那关于3C认证的审厂要求是怎样的呢?经过我得出只要针对三大点即可,具体如下:
工厂质量保证能力审查
需要明确的是,3C工厂检查是依据《工厂质量保证能力要求》的要求进行的。如果这一点不合格,工厂就会被评入一定的等级,具体等级可根据情况实施。
2. 产品一致性检查
对申请认证的产品进行一致性检查,重点核实以下内容:
(1) 认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性;
(2) 认证产品的结构与型式试验样品的一致性;
(3) 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性;
(4) 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是:产品一致性检查是3C工厂检查Zui大的重点,是“高压线”,如产品一致性检查出现问题,往往会直接导致验厂未通过。这各环节及以上一个环节都是很重要。
3. 3C工厂检查方式
(1)3C初次工厂检查可以单独进行,也可以与监督检查合并进行。
(2)3C初次工厂检查一般是两个验厂员审一天。监督检查一般为两个验厂员审半天即可,当然有时候也需要审一天,看具体情况。
(3)工厂检查既包括文件检查,也包括现场检查。两个验厂员有分工,一个偏向于文件检查,另一个偏向于现场检查。
小编也为大家讲解3C认证的审厂相关要求,如有不明白的可咨询我们,我们将详细为你讲解及办理3C认证,在此小编扩充一下其他的认证,如FCC、RoHS认证等本公司都支持办理,如有需要请联系我们哦!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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