电池海运鉴定书如何办理?电池海运鉴定书需要多久,费用多少?
更新:2025-01-19 07:07 编号:7317191 发布IP:183.17.125.14 浏览:607次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电池海运鉴定书如何办理?电池海运鉴定书需要多久,费用多少?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电池海运鉴定书对于电池的各项指标的要求较高,电池的安装不同所进行的申请也有一些差异,因为电池和设备分开装与装在一起存在的安全隐患指数不同,海运也同样要考虑到电池的本身特性,对于电池类易燃易爆类产品海运以及航空运输都需要加强对电池的测试要求,对电池测试的项目要全面,不能遗漏任何存在的安全隐患问题。电池海运鉴定书需要向鉴定测试部门提供电池的全部材料,包括电池的产品说明书、电路图等重要的材料,能够通过电池海运鉴定书认证的电池需要满足很多条款,这些条款企业必须要熟知。
世界各个国家的人民每天都在使用各种电池,电池可以说是生活必需品。由于我国劳动力成本较低,生产的电池产品的售价比其他国家也要低一些,海外很多国家的消费者都喜欢购买我国生产的电池产品。为了海运运输和用户使用的安全起见,我国的电池产品在销往其他国家时必须要办理电池海运鉴定书,电池海运鉴定书是怎么办理的呢?需要提供哪些材料才能成功办理呢?
办理电池海运鉴定书需要提供的材料:
1. 产品使用说明书;2.安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);3.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;4.产品电器原理图、线路图、方框图;5.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);6.整机或元部件认证书复印件;7.其他需要的资料。
电池海运鉴定书需要注意的条款有哪些?
其中锂离子电池(或电芯)单独运输需要符合以下条款:
1. 电芯的额定瓦特小时不超过20Wh。
2. 电池的额定瓦特小时不超过100Wh。
3. 电芯或电池必须经证明符合UN第III部分38.3的测试要求。
4. 电芯或电池应置于可完全封闭电芯或电池的内包装中。电芯或电池应被保护以防止短路,在同一包装内须预防与可引发短路的导电物质接触。
5. 每个包装件必须能够经受在任意方向的1.2米跌落测试。
6. 每票货物都应随附文件(如MSDS)。
7. 单个包装的限重:客机和货机都为10千克(毛重)。
8. 每个包装件都应粘贴锂电池操作标签。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14