CE安全指令是检测什么?一文解析

2024-12-23 07:07 183.17.125.14 2次
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产品详细介绍

家都知道欧盟国家对市场要求非常严格,CE认证就是他们实施的标准之一!
随着欧盟市场的统一,贸易壁垒基本消除,商品人员、服务、资金可以自由流通。欧盟理事会为了避免成员国之间的重复检验,制定了一个统一的,针对一系列有关产品的CE安全指令,对进入欧盟市场的产品,规定了必须通过CE安全认证。

即产品必须达到和符合欧洲EN标准或相关国际ISO标准,产品加贴CE标志。未通过CE安全认证,未加贴CE标志的产品,不能也不允许在欧盟市场销售近,欧盟市场对来自中国的电子电器产品的需求呈不断上升形势,前景看好,因为:
1. 中国设计和制造技术日趋成熟,且成本低;
2. 中国企业可以自主进出口;
3. 中国加入WTO。

中国企业进入欧盟市场,不仅有良好的经济效益,可以提高产品技术水准和开发能力,使其产品具备世界水平,从而开拓全球化市场。
如何进入市场?第一关就是使产品符合CE指令要求。对中国的企业而言,完成CE符合性宣告,目前有效的渠道就是委托一家官方认可的欧洲机构(巨匠检验)做认证。

CE – 是Conformité Européenne的缩写,是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验,而制定的一系列有关产品安全的政府指令,要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准,并且加贴CE标志。CE指令于1995年1月1日起生效。


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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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