什么是SRRC认证?在这里我就为大家简单通俗的介绍下,为什么要介绍概念?因概念是了解认证办理的第一项工作;只有了解是什么认证,我们产品需要做什么认证,才能更有价值。
SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII) 强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证 (Radio Type Approval Certification)。
需要申请SRRC认证类别:
1、GSM/CDMA/蓝牙 手机 2、GSM/CDMA/蓝牙 固定电话 3、GSM/CDMA/蓝牙 模块 4、GSM/CDMA/蓝牙 网卡 5、GSM/CDMA/蓝牙 数据终端 6、GSM/CDMA 基站、放大器、直放站。
二、2.4GHz/5.8GHz无线接入设备
1、2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备
2、2.4GHz/5.8GHz 无线局域网卡
3、2.4GHz/5.8GHz 扩频通信设备
4、2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备 蓝牙设备
5、蓝牙设备(键盘,鼠标等)
在这Zui后的为大家分享下期的主讲内容,下期主要讲关于3C产品目录的认证事项,在这里再简单的为大家介绍下关于3C产品的介绍:
国家质监总局和国家认监委发布《第一批实施强制性产品认证的产品目录》 (以下简称目录),目录共有19类132种产品(见附件) 。对列入目录内的商品,自2003年5月1日起,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
好的,简单的介绍就到这里,详情请关注我们,如有其他认证办理,请亲联系我们,我们专业的认证检测办理程序,为你的认证保驾护航,如办理请咨询!谢谢!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||









