欧盟CE认证的范围是什么?哪些产品需要做CE认证?

2024-12-02 09:00 183.17.125.14 11次
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欧盟CE认证的范围是什么,哪些产品需要做CE认证,欧盟CE认证的范围
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产品详细介绍

要了解CE认证的产品范围,需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“CE认证指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。CE认证的主要指令包括如下:

 

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  1.低电压指令(LVD;Lowvoltagedirective;2014/35/EU)

  说明:主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品

  2.电磁兼容性指令(EMC;Electromagneticcompatibility;2014/30/EU)

  说明:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品

  3.机械指令(MD;MachineryDirective;2006/42/EC)

  说明:主要针对装有动力系统的机械产品

  4.个人防护设备指令(PPE;Personalprotectiveequipment;89/686/EEC)

  说明:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。

  5.建筑产品指令(CPR;Constructionproducts;(EU)305/2011)

  说明:主要针对用在建筑施工上的建材产品

  6.压力设备指令(PED;PressureequipmentDirectvie;2014/68/EU)

  说明:主要针对Zui大承受压力高于0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品

  7.普通医疗器械指令(MDD;MedicaldevicesDirective;93/42/EEC)

  说明:主要针对普通医疗器械产品

  8.玩具指令(TOY;88/378/EEC)

  说明:主要针对玩具产品

  9.防爆指令(ATEX;94/9/EC)

  说明:主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品

  10.游艇指令(RCD;Recreationalcraft;94/25/EC)

  说明:主要针对游艇产品

  11.电梯指令(LIFTS;95/16/EC)

  说明:主要针对电梯产品

  12.无线电设备和电信终端设备指令(RTTE;99/5/EC)

  说明:主要针对无线电设备和电信终端设备

  13.测量仪器指令(MID;MeasuringInstrumentsDirective;2004/22/EC)

  说明:主要针对测量仪器产品

如果你的产品在ce认证的范围内,需要出口到欧盟国家,那么请联系我们办理。

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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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