办理免3C认证需要提供哪些资料?
2024-12-27 09:00 183.17.125.14 6次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1000.00元每件
- 关键词
- 办理免3C认证需要提供哪些资料,办理免3C认证资料,办理免3C认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办理3c认证目录外鉴定需要提供以下资料:
1. 预申请3C认证目录外产品确认(3C认证资料鉴定)情况说明,
2. 外贸合同复印件、采购订单(订购单/预订单)复印件、进口发票复印件
3. 进口计划
4. 技术资料或产品的说明书(其中要包括申请产品的彩色照片);
5. 申请企业营业执照复印件
6. 委托书
办理免3C认证需要提供以下资料:
1. 免办3C认证(证明)申请书;
2. 营业执照复印件、组织机构代码证复印件;
3. 发票复印件;
4. 装箱单复印件;
5. 运单复印件;
6. 预录入报关单复印件;
7. 技术资料或产品的说明书(其中要包括申请免3C产品的彩色照片);
8. 委托书;
9. 产品安全符合性声明;
除了办理免3c外,部分产品还可以申请3c认证目录外鉴定,主要是指产品的进口海关编码(H.S. CODE商品编码)在3C认证目录范围内,但产品的用途、使用场所、安全要求、技术指标等不在CCC认证范围内的进口产品。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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