充电器ce认证的流程,ce认证的检测要求是什么?
更新:2025-01-27 09:00 编号:7331979 发布IP:183.17.126.134 浏览:89次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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详细介绍
CE认证制度下的LVD低电压指令涵盖了交流50V-1000V,直流75V-1500V的所有带电产品,EMC指令涵盖了所有有电路板产生电磁辐射的带电产品,充电器出口欧盟受LVD低电压指令和EMC指令管控,是必须要做CE认证的。欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。
充电器CE认证流程
1.申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息,提交给我司工作人员。
2.航天检测工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价。
3.申请人确认报价,与航天检测机构签订合同并支付款项。
4.申请方提供测试样品
5.申请方提供产品说明书资料、图片。
6.实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试。
7.测试完成,出具测试报告。
8.项目完成,颁发公告号CE证书;
因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定,相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。
充电器CE认证的检测要求
安规检测标准如下:
EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+ A12:2011
EMC检测标准如下:
EN 55022: 2010
EN 55024: 2010
EN 61000-3-2: 2006+A2:2009
EN 61000-3-3: 2008
具体检测项目如下:
需要办理ce认证可以联系我们。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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