排插3C认证办理流程,插座3C认证办理流程

2024-12-23 07:07 183.17.126.134 2次
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国瑞中安集团CRO机构商铺
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排插3C认证办理流程,插座3C认证办理流程
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产品详细介绍

2017年4月14日中国插座行业国家新标准《GB 2099.7-2015家用和类似用途插头插座第2-7部分:延长线插座的特殊要求》、《GB 2099.3-2015家用和类似用途插头插座第2-5部分:转换器的特殊要求》正式实施生效(以下简称新国标),本次的插座行业国家标准新旧替代已是第3次,之前的《GB2099.3-1997》《GB2099.9-2008》被替换下来,相对于之前2次标准替换,这次新国标更加严谨,对安全性进行全面彻底升级。

排插GB2099

届时旧国标产品将禁止生产,只能生产新国标产品,对于之前已经生产的旧国标亦只能销售至2018年10月13日。这一次新国标的推行和实施,对排插产品的使用安全性提出了更高要求,从而也提升了行业准入门槛。国家标准作为安全底线,为用户提供了一份安心的保障。


现行国家标准一共9本,分别为:GB 2099.1-2008 家用和类似用途插头插座 第1部分:通用要求、GB 2099.2-2012家用和类似用途插头插座 第2部分:器具插座的特殊要求、GB 2099.3-2015 家用和类似用途插头插座第2-5部分:转换器的特殊要求、GB 2099.4-2008 家用和类似用途插头插座

第2部分:固定式无联锁带开关插座的特殊要求、GB 2099.5-2008 家用和类似用途插头插座第2部分:固定式有联锁带开关插座的特殊要求、GB 2099.6-2008 家用和类似用途插头插座第2部分:带熔断器插头的特殊要求、GB 2099.7-2015 家用和类似用途插头插座 第2-7部分:延长线插座的特殊要求、GB2099.8-2017 家用和类似用途插头插座 第2-4部分:安全特低电压(SELV)插头插座的特殊要求、GB 2099.9-2017家用和类似用途插头插座 第2-9部分:信息插座的特殊要求


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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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