台灯质检报告办理,台灯检测标准是什么?GB7000

2024-12-23 07:07 183.17.126.134 2次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
台灯质检报告办理,台灯检测标准是什么?GB7000
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123734926

产品详细介绍

GB就是国家的意思 GB7000的意思是代表着所有的台灯都要要按照国标7000这个标准来进行检测,测试。


如果商品没有通过检测,而在市面上出售,不但没有保证还有可能对人体造成伤害,目前无论是什么商品都好都需要经过检测通过才能够入驻商城天猫商城商城,质检报告不仅仅为入驻名商城提供一项资质,也对产品起到了锦上添花的作用,使得更消费者的放心购买使用您的产品。其意义对产品本身的来说就多了一份保障,也增加了产品本身的一份信任度。

各大商城秉着“品牌商城保障”这条主线,全力打造网上购物的品牌之城。为此,各大商城将从源头抓起,完善入驻申请标准,不断提升商城商家的品质及消费者购物体验。2011年新增申请标准就表明申请服饰、家纺类目的旗舰、专卖、专营店,每个分类须提供至少一份具有CNAS、CMA资质的机构出具的质检报告。

为进各大商城开放、透明、分享、责任的新商业文明,保障用户合法权益,特委托具备CNAS和CMA资质的第三方认证机构对商城商家的产品进行检测认证,灯具也是一样的,入驻电商平台需要做一份产品质量检测报告!


关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团CRO机构自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112