什么是自愿性认证与强制性认证?

2024-12-28 09:00 183.17.126.134 40次
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认证
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什么是自愿性认证与强制性认证,自愿性认证,强制性认证
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产品详细介绍

KC认证概述

电器用品安全认证制度是依据电器用品安全管理法实行的强制和自律(自愿)安全确认认证制度,是得到安全认证制造/销售制度。

申请KC认证对象

国内外生产电器产品,组装,加工的所有事业者(法人或个人)

安全认证制度以及方法

以产品型号申请认证,分为基本型号和派生型号

为了区分型号、电器用品的设计,按照功能互相不同的产品给与各自固有的产品名称。

基本型号是:在电气适用基本回路与电子适用安全的相关的基本结构类似型号的电器用品当中,使用标准产品进行安全认证。

派生型号:与认证相关的核心电路需与基本型号相同,使用相同的零部件且类似产品时不直接对电器认证产生影响。

KC Mark认证产品目录

KC Mark Certification ProductsList(KC认证产品目录根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。


强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KCMark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。

自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。

为了获得KCMark认证证书产品制造商需要向EST认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。

当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单独申请KCMark认证,因为工厂名称不同。


KC认证标志信息内容

KC标志主要包括下列信息内容:

附有KETI认证代码的安全认证标志;

产品名称; 型号名称; 额定输入; 制造商名称; 双重绝缘标志;

额定输入时间(在产品输入时间很短的情况下);产品生产日期(年、月、日或生产批号);

韩国服务商的电话、地址;EMI或EMI/EMS标志(可选用,产品如果有足够时间申请标志则推荐使用);

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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