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USB电蚊拍出口欧盟CE认证办理

更新:2024-05-04 09:00 发布者IP:183.17.127.175 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
USB电蚊拍,USB电蚊拍出口欧盟认证,USB电蚊拍CE认证办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

电蚊拍选购注意事项,一.要注意外包装上是否有执行标准号、生产日期、厂址、厂家电话等信息。

二.要注意电蚊拍上是否有“闪电”危险标志或者“危险高压”的警告语。

三.要看使用说明书中是否包括该器具要远离儿童、不能用于可能存在易燃气体或易爆粉尘的地方等内容,是否有详细说明清洗的方法、周期及防漏电措施,

若使用“闪电”标志是否对其含义进行了详细解释等说明。

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CE认证如何系列申请?

  产品在设计研发时,都会产生系列型号。比如,多个颜色,型号命名不一样。

  那产品在申请CE认证时,满足哪些条件才能够系列申请呢?

  首先,系列申请的产品PCB板必须一致

  其次,系列申请的产品工作原理必须一致

  然后,系列申请的产品结构必须一致

  Zui后,系列申请的产品关键零部件必须一致

  满足以上条件,系列产品便可系列申请,提供其中任意一个型号作为主测款测试即可。

  EMC和LVD指令号更新

  欧盟EMC指令2004/108/EC,LVD指令2006/95/EC将于2016年4月20日废除。

  新指令号为:

  EMC指令2014/30/EU

  LVD指令2014/35/EU。

  CE认证基本特性

  1、强制性认证

  2、适用欧洲标准 (EN) 进行检测

  3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告CE

  4、无须年费

  5、无须工厂检查

  不符后果

  1、产品不能依法供应欧盟市场

  2、以前投放在市场的产品,不能收回

  3、可能导致产品的扣押和(或)罚款。

如果需要出口欧盟办理CE认证,请联系我们,快速帮你办理CE认证!

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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