欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,在2013年前,将优先检测Zui有害的或者进口量Zui大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有Zui危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
按照材料测试点可分为
金属REACH和非金属REACH大类,其中金属部分可以完全混合。而非金属不可以,非金属还需要明确分析:硬质塑料类、软质塑料类、玻璃类、陶瓷、纺织品、液体、半导体类。这个可以按照客户要求,节省成本。也可以按照对产品的了解程度来确定测试方案。
REACH认证费用
REACH检测价格一般都不高,不同的产品,价格费用有所差别,您可以与我们取得联系,我们将为您量身制定一套REACH认证测试方案,以便产品更好、更快的通过REACH检测。
REACH认证证书有效期
在产品设计、指令要求没有变更的情况下,REACH认证报告可以一直有效。买家有特殊要求除外!
REACH169项测试周期
一般情况下,出具REACH测试报告需要7-10个工作日
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||









