鞋类产品做质检报告需要测试哪些项目?皮鞋检测报告办理
更新:2025-01-24 07:07 编号:7362079 发布IP:183.17.127.175 浏览:326次- 发布企业
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详细介绍
鞋类产品在进入电商平台例如天猫京东等都需要提供对应的质检报告,这是对产品质量把控非常重要的一个环节。那鞋类产品做质检报告需要测试哪些项目?
一、依据标准
QB/T 2673-2013《鞋类产品标识》
GB 20400-2006《皮革和皮毛有害物质限量》
GB 21550-2008《聚氯乙烯人造革有害物质限量》
GB 25036-2010《布面童胶鞋》
GB 25038-2010《胶鞋健康安全技术规范》
GB/T 2703-2008 《鞋类术语》
二、主要测试项目
1、真皮类、PU/PVC鞋需进行材质鉴定;成鞋耐折性能、外底耐磨性能、帮底剥离强度、外底与外中底粘合强度、鞋跟结合力、成型底鞋跟硬度、勾心硬度、勾心抗弯硬度;
2、男女鞋/运动鞋/童鞋/孕妇鞋:成鞋耐折性能、外底耐磨性能、帮底剥离强度、鞋跟结合力、成型底鞋跟硬度、鞋帮拉出强度、内底纤维板屈挠指数、标识标志、外观质量(有填充物的产品需加检“原料要求”);
3、三岁以下婴幼儿布鞋:异味、标识标志、外观质量、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度;
4、休闲鞋:成鞋耐折性能、耐磨性能、剥离强度、内底纤维板屈挠指数、外底与外中底粘合强度、鞋面材料低温屈挠、衬里和内垫摩擦色牢度;
5、运动鞋:成鞋耐折性能、外底耐磨性能、帮底剥离强度、外底与外中底粘合强度、耐寒性能、防滑性能、微孔材料硬度、微孔材料视密度、微孔材料压缩变形。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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