移动用户终端GB/T 19484.1-2013检测报告
更新:2025-01-22 09:00 编号:7382208 发布IP:183.17.127.6 浏览:144次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 移动用户终端检测报告,移动用户终端检测报告流程,检测报告资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
移动用户终端设备标准
移动用户终端(电信终端设备)产品强制性认证依据标准GB/T 19484.1-2013《 800MHz/2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信系统的电磁兼容性要求和测量方法
第1部分:用户设备及其辅助设备》(以下简称“新版标准”),已于2013年11月12日发布,2014年02月01日起实施,替代GB19484.1-2004和YD/T 1597.1-2007(以下简称“旧版标准”)。
电信终端设备标准要求
为保证强制性产品认证制度的有效实施,现将电信终端设备(移动用户终端)认证执行新版标准的有关要求明确如下:
一、标准GB/T 19484.1-2013自实施之日起代替标准GB 19484.1-2004及YD/T1597.1-2007;
二、标准GB/T 19484.1-2013与GB 19484.1-2004、YD/T 1597.1-2007在强制性产品认证实施过程中采用自然更替的方式进行。
自本公告发布之日起,当符合以下情况:
1、需要进行全项目检测的新申请;
2、涉及差异项目检测的变更申请;应依据GB/T 19484.1-2013实施电磁兼容检测,并出具认证证书。
三、对于利用已有认证结果进行扩展的申请,认证委托人可自愿选择按照旧版标准(GB 19484.1-2004 和/或YD/T1597.1-2007)
换发认证证书或依据新版标准(GB/T 19484.1-2013)实施检测后颁发认证证书。
四、获证后的跟踪检查依据有效CCC 认证证书列明的标准版本实施。
五、本公告中对电信终端设备(移动用户终端)实施强制性认证执行新版标准的要求,并不免除相关产品应符合
《中华人民共和国标准化法》相关规定的责任。
六、各相关指定实验室应尽快向认监委认证监管部和我中心上报所具备新版标准检测能力的情况,
并应及时将通过新版标准实验室资质认定和认可的情况上报备案。
如果你需要办理移动用户终端质检报告,请来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13