ERP能效测试是什么?测试有什么要求?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7397168 发布IP:183.17.125.116 浏览:2936次- 发布企业
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- 什么是ERP能效测试,测试有什么要求
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详细介绍
如果您想把能源产品销于欧洲,就必须通过ERP能效测试。
ERP认证是CE认证的能效认证部份称为EPR能效测试,于2013年3.1开始强制执行。
ERP能效测试认证的要求:欧洲的能效主要是以欧盟的ERP的要求为代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一样,也被纳入欧盟的CE体系里。相关涉及产品都要符合ERP要求后才能在产品铭牌上标注CE标志并有指定机构负责市场监督,是欧盟的强制执行的要求。
对此,检验检疫机构提醒相关出口企业须密切关注相关,及时进行技术升级和产品改造,必要时寻求专业、独立的第三方检测认证机构进行产品检验,以减少不必要的贸易风险和损失。
ERP能效测试认证的意义和作用:
随着生活水平的提高,人们对环境的关注程度也与日俱增。各国政府,特别是发达国家政府在制定政策时,越来越多的考虑环保方面的因素,以保证社会的可持续发展。
使用能源产品(EUP)一般认为在生产、配送、使用、废弃阶段都会对环境造成若干影响,如气候变迁、能源和资源消耗、产生一般及毒性废弃物等问题。近年来,电器产品对环境的影响渐渐受到重视,各国纷纷制定产品环境绩效改善目标和标准,这种趋势正是欧盟目前规范此电器环境化设计指令的基础。
ERP能效测试认证作用:
1. 确保ERP\EUP在欧盟地区内部的自由流通;
2. 提升这些产品的全面环境绩效,以保护环境;
3. 有助于能源的稳定供应,并提升欧盟经济体的竞争力;
4.保护工业和消费者的利益。电源适配器ERP认证需要提供样品检测的。
欧盟规定:所有在欧洲销售的电子电器产品必须要达到ERP能效测试检测或ERP认证要求(欧洲能耗有关联的产品节能要求)
需要办理ERP认证的话,可以联系航天检测哦。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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