欧盟RoHS怎么办理？RoHS办理费用？RoHS认证周期多久？

欧盟RoHS，即《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》，指在减少由电子电气设备（EEE）中的有害物质所引起的对环境和健康构成的风险。原指令2002/95/EC于2006年7月1日实施，涵盖了直流电在1500V，交流电1000V以下的八大类电子电气设备（EEE），指令规定在新投放市场的EEE，均质材料（Homogenousmaterial）中铅（Pb） 、汞（Hg）、六价铬（Cr（VI））、多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）的含量分别不得超过1000ppm，镉（Cd）的含量不得超过100ppm。

RoHS2.0（2011/65/EU）于2011年7月21日生效，并于2013年1月3日正式实施（2002/95/EC同日废止）。

RoHS2.0重要变化

纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

优先选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选，将来可能纳入管控。

HBCDD 六溴环十二烷 1000ppm

DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯1000ppm

DBP 邻苯二甲酸二丁酯 1000ppm

BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 1000ppm

新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是优先评估。

作为中国电子电气产品制造企业非常熟悉的一项指令，其出台历程可谓是一波三折。由于修订过程中各方分歧较大，这项本来意欲在2009年就出台的修订案一拖再拖。特别是就是否扩大产品范围和受限物质的范围，欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、NGO等都进行了激烈的争论。

2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在：

1.扩大了产品范围：将医疗器材、监控设备纳入管控范围，还增加了未包含于先前电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）规定了一定的过渡期，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；

扩大的电子电气产品法规适用日程表：

– 2014年7月22日医疗器材及监控设备

– 2016年7月22日体外诊断医疗设备

– 2017年7月22日工业监控设备

– 2019年7月22日未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备

2.管控物质的范围未扩大，还是维持了原有的六种物质的原限量要求，提出了今后的审查过程中，要对包括DEHP等在内的物质优先进行考察，为指令今后扩大管控物质的范围铺路；

3．对制造商、进口商和分销商有更明确的定义，并且规范其职责。制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记，并将相关资讯传递给分销商。可代表，代替欧盟境外制造商履行符合CE标示和RoHS指令相关职责。

4.规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜：EEE产品投放于市场之前，制造商/进口商/分销商需确保已依据768/2008/EC附录II模组A的符合性评估程序进行了相关评估，并且必须在Zui终产品贴上加贴CE标识。其相关技术文件及欧盟符合性声明书需至少保留10年。

本指令将在发布于OJ第20日起生效，成员国需要在2013年1月2日前将其转化为本国法律，即新指令将在2013年1月3日正式实施，旧指令2002/95/EC废止。

2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响，特别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围，对这两类制造企业的影响将是非常巨大的；由于电子电气产品上需要贴附CE标志，对业界符合指令的要求，也将是一个巨大的挑战。

CE认证办理资料：

样品2-3个，申请表

CE认证周期：

5-7个工作日