蓝牙FCC认证有什么要求,蓝牙FCC认证办理
2024-12-29 07:07 183.17.125.93 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙FCC认证有什么要求,蓝牙FCC认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
蓝牙的频段通常采跳频技术(FHSS),频段范围在2402-2480MHz,下限不得低于2400MHz,上限不得高于2483.5MHz,测试过程通常取高中低三段进行测试,分别是2402MHz,2441MHz,2480MHz。
根据蓝牙版本的不同,目前蓝牙版本分为V2.0,V2.1,V3.0和V4.0不同版本,芯片大都喜欢采用CSR芯片,在进行蓝牙测试时需要由制造方提供工程样机和定频控制软件,具体测试项目包括:
1.RF功率测试,包括两个方面:传导功率和辐射功率。
2.20db带宽
3.频率范围,看是否落在规定的频段范围内即:2402-2480MHz。
4.辐射测试,需要进行20倍频测试;
5.BE测试,即偏带杂散测试;
6.传导杂散测试
7.发射时间测试
带蓝牙模块的手机,电脑,及其他场合应用中的蓝牙技术,如蓝牙耳机,蓝牙音箱,蓝牙鼠标,蓝牙键盘等,在申请FCC ID认证时,需遵循FCCPART15的法令要求。
蓝牙耳机FCC ID测试的主要有两个方面的要求:
1.要求:1Mbps、3Mbps高中低三个频点
2.设置:RBW = 1 MHz, VBW ≥ RBW,Span=0
3.停留时间(Dwelltime):一旦压力进入稳定误差带的范围,控制器开始启动一个计时器进行用户定义时间的计时,该计时时间称之为停留时间对于蓝牙耳机这样的无线产品来说,FCC对于管控的方式跟方法一定是会很严格的。
蓝牙键盘FCC认证
无线键盘的发明比传统的有线键盘更加的方便使用,产品在进入到市场,深受到了用户的喜爱,是利用的无线的功能是产品在没有线连接的情况下也能正常的使用,现在广泛的在IT行业中使用,并且比有线的更加深得人心。
产品在出口到美国的市场上需要对产品进行FCC认证测试,在FCC认证中,要对产品进行FCCID指令,这个是一个重要的标准,产品也只有达到这样的标准才能在美国的市场上进行自由贸易。
具体详情请直接来电咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册有效期多久艾灸帽在美国医疗器械FDA注册的有效期取决于其风险等级和注册类型。根据公开发布的... 2024-12-27
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册流程艾灸帽在美国进行医疗器械FDA(美国食品药品监督管理局)注册时,需要遵循一系列流... 2024-12-27
- 艾灸帽 中国医疗器械NMPA注册必备条件是什么艾灸帽作为医疗器械,在中国进行NMPA(国家药品监督管理局)注册时,需要满足一系... 2024-12-27
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册多少 钱艾灸帽在欧盟进行医疗器械CE注册的费用涉及多个方面,并且因产品类型、测试要求、认... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证注意事项有哪些艾灸帽在澳大利亚进行医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdmini... 2024-12-27