欧盟ROHS认证和中国ROHS有什么区别呢
2024-12-27 07:07 183.17.125.158 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
公布日期:2016年1月6日
实施日期:2016年7月1日
公布单位:工信部会同发改委、科技部、财政部、环保部、商务部、海关总署、质检总局等部门联合发布。
目的:为了控制和减少电器电子产品废弃后对环境造成的污染,促进电器电子行业清洁生产和资源综合利用,鼓励绿色消费,保护环境和人体健康。
适用范围:在中华人民共和国境内生产、销售和进口的电器电子产品。
标识说明
绿色标识
指不含有6种有毒有害物质或含有但小于限量值,字母“e”表示英文单词 电子(electronic),电气(electrical)和环境(environment)的首字母,环绕的曲线箭头表示可回收利用。
橙色标识
有警示作用,表示该产品含有限制的有害物质并且含量超出限值,中间数字表示环保使用期限,由生产者自行确定。图中数字“10”为示例,表示为该产品在10年后应该进入产品回收循环系统。
除了在产品上进行标识外,还需要在产品说明书中说明在什么部件上含有什么元素/物质等。
产品包装材料也应标识。
中国RoHS2.0与欧盟RoHS2.0的区别:
限制物质及要求
目前来说,中国RoHS和欧盟RoHS限制的有毒有害物质相同,限值要求也相同。
特别说明:中国RoHS目前是没有豁免的。
检测标准
管辖产品
管理办法
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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