男女服装入驻电商质检报告办理
更新:2025-01-22 09:00 编号:7455155 发布IP:183.17.127.6 浏览:109次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 男女服装,质检报告,质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明。
他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量体系标准。各大商城秉着“品牌商城保障”这条主线,全力打造网上购物的品牌之城。
为此,各大商城将从源头抓起,完善入驻申请标准,不断提升商城商家的品质及消费者购物体验。2011年新增申请标准就表明申请服饰、
家纺类目的旗舰、专卖、专营店,每个分类须提供至少一份具有CNAS、CMA资质的机构出具的质检报告。为促进各大商城开放、透明、分享、责任的新商业文明,保障用户合法权益,特委托具备CNAS和CMA资质的第三方认证机构对商城商家的产品进行检测认证。
由于现在商城入驻都须具备需要一份检测报告,那么对于商城入驻服装检测报告要求有哪些? 该需要注意哪些事项?
目前无论是商家,还是创业者,对于他们来说是一件不容易的事,好多因为检测报告而给他们带来不少困扰。
那么我们应该如何解决关于服装检测报告呢?现在做服装商家有很多,在这里简单介绍一下关于服装检测报告要求以及注意事项。
根据目前服装检测报告,需要按每个品牌至少提供一份由第三方机构出具的检测报告,而成品检测报告内容则需要包含品牌的名称以及产品的名称,
而必须要检测项目要求有如下。
1、男装、女装、童装、孕妇装、文胸、塑身服、袜子:成分含量、GB18401全套、标识标志
2、婴幼而服装类:成分含量、GB18401全套、标识标志、耐唾液色牢度
3、家居服、内衣、针织衫:成分含量、GB18401全套、标识标志、水洗尺寸变化率
4、羽绒服装:成分含量、GB18401全套、标识标志、含绒量、充绒量、种类鉴定
5、皮革/皮草类服装:甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、材质鉴定、摩擦色牢度(仅皮革)、皮革撕裂力(仅皮革)
6、手套/领带/领结/帽子/手帕/围巾/丝巾/披肩/布面料/毛线:GB18401全套,以及标识标
服装检测报告需要注意事项:
1)GB18401全套包括:耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料;
2)有填充物的产品(除羽绒)需加检“原料要求”,皮革类(鞋服、皮带、手套)需加检“材质鉴定”;
3)种类鉴定,主要指“鹅鸭绒种类鉴定”;
4)服饰类目跨鞋类箱包、家纺、母婴童装等类目,需提供跨类目产品的检测报告(由第三方检测机构出具);
5)请各商家自行做好吊牌、水洗标等产品标识标志的检查工作,使之符合法律、法规及行业标准的要求,品控会根据市场反馈进行不定期抽检。
6)服饰类目专营店若经营进口商品,仅须提交该品牌近一年内中华人民共和国海关进口货物报关单复印件(专营店)。
如需办理质检报告联系我们,我们可以出具资质的质检报告并且真伪可查,让你的质检报告更有含金量!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13