RoHS规定的限制材料是什么？
更新：2025-01-22 09:00 编号：7462328 发布IP：183.17.125.158 浏览：1080次
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详细介绍
什么是RoHS认证？
RoHS代表有害物质限制，RoHS，也称为指令2002/95 /EC，起源于欧盟，限制使用电气和电子产品中的特定危险材料（称为EEE）。2006年7月1日之后，欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。
RoHS规定的限制材料是什么？
RoHS禁止使用的物质有铅（Pb），汞（Hg），镉（Cd），六价铬（CrVI），多溴联苯（PBB），多溴联苯醚（PBDE）和四种不同的邻苯二甲酸盐（DEHP，BBP，BBP，DIBP）。
RoHS认证3.0（欧盟2015/863）增加四种新限制物质
RoHS 3（欧盟指令2015/863）增加了第11类（全能）产品，并增加了四种新的限用物质 -所有邻苯二甲酸盐，四种邻苯二甲酸盐主要用作绝缘增塑剂，并列入SVHC（高度关注物质）的REACH清单。RoHS3的扩展清单如下：
镉（0.01％）
铅（0.1％）
汞（0.1％）
六价铬（0.1％）
多溴联苯（PBB）（0.1％）
多溴联苯醚（PBDE）（0.1％
）邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） （0.1％）
邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）（0.1％）
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）（0.1％）
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）（0.1％）
免除延期：医疗器械的延长期为两年，符合RoHS 3标准：
“自2021年7月22日起，DEHP，BBP，DBP和DIBP的限制将适用于医疗器械，包括体外医疗器械，以及监测和控制仪器，包括工业监测和控制仪器。”
第11类产品包括其他类别未涵盖的所有其他电子和电气设备，包括两轮车辆，电子尼gu丁输送系统（ENDS），如电子香烟，大ma蒸发器和vape笔，还包括工作电压低于250V的电缆。具体情况请联系我们！！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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