Reach认证办理流程,需要什么资料?

2024-12-22 09:00 183.17.127.87 2次
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Reach认证办理流程,rohs认证需要什么资料
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产品详细介绍

一、Reach认证简介


“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,也是欧盟的强制性认证项目之一。于2007年6月1日正式实施。

截止今年,欧盟化学品管理局(ECHA)正式新增第20批6种物质至SVHC物质清单,至此,SVHC共有197项物质。

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二、适用产品范围

REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药),常规包含产品如下:

1、化学品、 合金、塑料品、半成品、配件

2、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂

3、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件

4、电子电气产品及其他产品等

5、家居用品、休闲和体育用品等等

三、需要准备材料及样品

1、准备2-3个样品

2、认证申请表

3、产品说明书

四、申请流程第一步:申请人填写REACH检测申请表、提供需要进行REACH检测的产品元器件清单

第二步:根据提供材质颜色判定REACH检测费用

第三步:确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额REACH检测费用,并准备好检测样品

第四步:REACH检测通过,完成报告

第五步:项目完成,出具REACH检测报告

需要办理rohs认证的可以联系我们林工哦!!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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