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空气净化器办理性能检测认证项目是那些?

更新:2024-05-15 09:00 发布者IP:183.17.127.87 浏览:0次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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空气净化器办理性能检测认证项目是那些,空气净化器办理检测认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

空气净化器中有多种不同的技术和介质,使它能够向用户提供清洁和安全的空气。常用的空气净化技术有:吸附技术、负(正)离子技术、催化技术、光触媒技术、超结构光矿化技术、HEPA高效过滤技术、静电集尘技术等;材料技术主要有:光触媒、活性炭、合成纤维、HEPA高效材料、负离子发生器等。现有的空气净化器多采为复合型,即同时采用了多种净化技术和材料介质找航天检测。

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空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器,是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),有效提高空气清洁度的产品,主要分为家用、商用、工业、楼宇。


空气净化器性能检测认证项目:

1.洁净空气量(C‌‌‌‌ADR),颗粒物和甲醛

2.累积净化量(CCM),颗粒物(P1-P4级可选)甲醛(F1-F4级可选)

3.噪音

4.功率(净化能效)

5.除菌性能(白色葡萄球菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌)

6.去除率(固态污染物,气态污染物)

7.有害物质释放量(臭氧,紫外线,TVOC,PM 10)

依据标准:GB/T18801-2015,GB/T21551.6-2010,GB-18883-2002

空气净化器电气安全检测认证项目:

1. 标志和说明

2. 工作温度下的泄漏电流和电气强度

3. 耐潮湿

4. 泄漏电流和电气强度

5. 机械强度

6. 稳定性和机械危险

7. 电源连接和外部软线

8. 接地措施

9. 对触及带电部件的防护

10. 输入功率和电流等项目找航天检测

依据标准:GB4706.1-2005,GB4706.45-2008

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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