电子音响质检报告办理
更新:2025-01-22 09:00 编号:7478276 发布IP:183.17.127.6 浏览:178次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 电子音响,电子音响质检报告,电子音响质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
产品的质检报告不管产品是进入到我们的商场还是入驻到我们的天猫,京东商城,产品都需要质检报告,能得到消费者的认可,也是产品安全的重要证明。
电子音响在我们的市场上越来越多,市场上的产品为了能有更好的发展优势,产品在进入到市场上销售时,必须要满足市场的基本条件,
电子音响质检报告办理要求
1. 申请者需要准备样品
2. 产品的规格尺寸单
3. 产品的说明书
4. 产品的材料说明
电子音响质检报告标准要求
标注了合格的一份证件或证明,由厂家提供,附注在销售铭牌上,或附在发票(或销售小票)后,用来表示已经通过厂家的检测或要求的强制检测。
有些额定的标准,比如适用电压,数量,重量,失效日期,生产日期,生产厂家,等重要信息。不要随意丢弃,这等于是一份厂家提供的合同。
质量检查报告有如下作用:
1.及时、准确、全面地反映产品的质量情况,为反馈、调节和进行新的质量决策提供适
2.是全面推行质量管理,把好质量关,消除质量隐患,消除事故,确保生产和建设过程安全顺利进行的重要手段。
3.是维护经济合同,保护合同人或用户利益的重要环节。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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