什么产品需要进行IEC62368测试?

2024-12-22 09:00 183.17.127.6 6次
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产品详细介绍

IEC62368测试标准本标准主要涵盖电子电气设备、音视频产品、信息信息产品、600V以下商用办公自动化设备、电力产品、

服务器、显示器、电视、笔记本电脑、个人电脑及计算机外围产品等,均采用本标准。2018年6月15日,欧盟终于将EN62368-1:2014

写入了LVD指令2014/35/EU的OJ中,更改的日期是在2020年12月20日。近年来,随着科学技术的不断发展,电子产品越来越多样化。

如何对电子产品的安全性进行有效的监控已成为一个全球性的课题。

 过去,当新产品纳入现有的安全监管体系时,需要不断地指定新的技术规范和产品目录,这显然是严重滞后的,不符合当前变化的电子产品市场需求。

另一方面,音频与视频设备和信息技术设备之间的边界和差异变得越来越模糊,并且难以区分音频和视频以及信息技术设备是什么。

2008年,国际电工委员会的技术委员会也意识到这个问题,并有一个IEC Guide112来指导人们对音频和视频设备和信息技术设备进行区分和保护,

并在下面发布了一些新的版本,估计说这是更复杂的。TC 108发布了IEC62368-1。遗憾的是,CENELEC尚未完全被认可。

EN 62368-1:2014已被拖入并没有写入CE的LVD OJ中,直到IEC62368-1:2018第三版问世,双方达成共识。

IEC62368的实施日期为2020年12月20日,无论是电子电气产品是知名品牌企业还是制造商,都应尽快实施,使产品能够安全、

快速地进入各种市场,提高产品的竞争力,限度地减少标准转换周期对人、成本和时间的影响。

我公司可以对产品进行IEC62368测试,如果您需要为相关产品制定IEC62368标准,您可以直接咨询我们的工作人,

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主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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