蓝牙CE-RED认证的办理流程及需要提供的资料
更新:2025-02-02 09:00 编号:7493247 发布IP:183.17.127.6 浏览:61次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 蓝牙CE-RED,蓝牙CE-REN认证,蓝牙CE-RED认证流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
CE-RED认证是欧盟无线产品认证的强制性CE认证模式之一。具有无线传输频率的产品,如:无线扬声器、无线门铃、
蓝牙设备、WiFi设备、无线报警设备、无线收发设备、电话、电脑等,都要需申请。RED是CE认证的指令。所有进入欧盟市场的无线产品都需要办理。
RED比普通产品做CE更复杂。普通CE只有LVD和EMC报告,而无线产品有四份报告:RF(EN300328)、EMC(en301489-1/-17)、
健康评估(EN62479)、LVD(EN60950)各一份。
RED申请的过程根据产品的频段不同,对于低频无线产品,我们通常指的是27MHz、49MHz、40MHz、433MHz、315MHz、88-108MHz、
35MHz、72MHz,这些频率标准在各个区域和是不同的。对于这样简单的无线类产品,我们通常会遇到需要申请FCC、RED等,
以下是对蓝牙CE-RED认证过程的简单描述:
1)客户应提供完整的试验样品和完整的配件,
2)客户需要提供完整的技术资料(接线图、PCB板卡图、BOM、产品描述、线路说明、技术性能说明),数据必须为英文电子文件;
3)产品由第三方检测机构测试,并出具试验报告;
4)实验室审核数据和CE-RED认证报告的出具;
2014年5月22日,欧盟官员宣布了新版本的无线设备指令RED2014/53/EU。该指示以欧洲联盟新的CE框架第768/2008/EC编写。
RED 2014/53/EU取代原来的欧盟无线设备指令R&TTE-D1999/5。如果您有相关的无线蓝牙产品需要通过CE RED认证,
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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