蓝牙CE-RED认证的办理流程及需要提供的资料

2024-11-20 09:00 183.17.127.6 2次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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关键词
蓝牙CE-RED,蓝牙CE-REN认证,蓝牙CE-RED认证流程
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产品详细介绍

CE-RED认证是欧盟无线产品认证的强制性CE认证模式之一。具有无线传输频率的产品,如:无线扬声器、无线门铃、

蓝牙设备、WiFi设备、无线报警设备、无线收发设备、电话、电脑等,都要需申请。RED是CE认证的指令。所有进入欧盟市场的无线产品都需要办理。

RED比普通产品做CE更复杂。普通CE只有LVD和EMC报告,而无线产品有四份报告:RF(EN300328)、EMC(en301489-1/-17)、

健康评估(EN62479)、LVD(EN60950)各一份。

RED申请的过程根据产品的频段不同,对于低频无线产品,我们通常指的是27MHz、49MHz、40MHz、433MHz、315MHz、88-108MHz、

35MHz、72MHz,这些频率标准在各个区域和是不同的。对于这样简单的无线类产品,我们通常会遇到需要申请FCC、RED等,

  以下是对蓝牙CE-RED认证过程的简单描述:

1)客户应提供完整的试验样品和完整的配件,

2)客户需要提供完整的技术资料(接线图、PCB板卡图、BOM、产品描述、线路说明、技术性能说明),数据必须为英文电子文件;

3)产品由第三方检测机构测试,并出具试验报告;

4)实验室审核数据和CE-RED认证报告的出具; 

2014年5月22日,欧盟官员宣布了新版本的无线设备指令RED2014/53/EU。该指示以欧洲联盟新的CE框架第768/2008/EC编写。

RED 2014/53/EU取代原来的欧盟无线设备指令R&TTE-D1999/5。如果您有相关的无线蓝牙产品需要通过CE RED认证,

直接致电我们航天检测机构的工作人员,获取更详细的成本报价和周期信息,如需办理直接来电!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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