手机产品出口日本必须要做的认证项目有哪些
2024-12-27 07:07 183.17.124.27 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 手机产品出口日本必须要做的认证项目有哪些
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
PSE 认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已经过日本电气和资料安全法 (DENAN Law)或世界IEC规范的安全规范查验。日本的DENTORL法(电器设备和资料控制法)规则,498种产品进入日本商场有必要经过安全认证。其间,165种A类产品应获得菱形的PSE标识,333种B类产品应获得圆形PSE标识。
1、第1个认证,日本telec认证。手机是无线产品,进入日本商场会遇到一个强制性认证叫电波法认证,俗称叫Telec认证,还有MIC认证,Giteki认证,JRL认证,JapanRadio Law等称谓。电波法认证主要是管控产品的射频部分,常见查验政策有:频率差错Frequencyerror,天线功率密度Antenna power density,信道带宽Occupied bandwidth,驻留时间Dwelltime等。
2、第2个认证,日本jate认证。日本对全部需求接入电信网络的设备实施强制认证,JATE认证为日本电信法的俗称,还有人叫日本TBL认证,其实就是Telecommunicationsbusinesslaw认证的称谓。关于直接接入网络的设备也是需求过JATE认证强制性认证,此类常常遇到的产品就是可以打电话的蓝牙耳机。
3、第3个认证,蓝牙BQB认证。假定手机有带蓝牙功用,就需求获得蓝牙组织对你们产品运用蓝牙技能,蓝牙商标,蓝牙logo的授权,咱们遇到过带蓝牙的手机出货到日本港口没有蓝牙BQB认证被扣货在日本港口的事例,这点需求留神些,日本商场对蓝牙BQB认证要求没有美国商场要求高
4、第4个认证,PSE认证。PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已经过日本电气和资料安全法 (DENAN Law)或世界IEC规范的安全规范查验。因为手机产品带电池,需求考虑完善PSE认证,其他自从三星的电池爆炸之后,各国对带电池的电子产品的监管日益严峻。
5、至于日本JATE认证的费用多少钱,这个就跟你们手机产品的配备有关了,需求看下无线制式里面有哪些,带不带CDMA2000 \WCDM\LTE \Bluetooth \WIFI 等等,假定带的话频段包含哪些,这些技能规范知道后价格就清楚了。
无线产品不带通话功用的,只带蓝牙和Wifi出口日本需求做什么认证啊
不带通话功用的产品出口到日本需求做TELEC认证,认证的技能规范拜见其官网上技能法规契合性认证系统中的所列出的指定无线电设备的分类和技能规范。值得留神的是,这些技能规范与《无线电法规》(RadioRegulatory Commission Rules No. 18)的技能要求有差异时,以《无线电法规》为准。
日本的DENTORL法(电器设备和资料控制法)规则,498种产品进入日本商场有必要经过安全认证。其间,112种A类产品应获得菱行认证,340种B类产品应获得圆行认证。具体产品目录拜见本节“附件1与附件2”。
根据DENTORL法,340种B类产品分7部分:
1.简略布线套管和接线盒
2. 100V-300V间的简略单相马达
3.家用电热产品
4.家用电动或电玩产品
5.运用光源的民用或家用产品
6.家用及商用电子产品
7.其他100V-300V间的电器产品
带通话功用的产品需求央求JATE认证
无线通信设备TELEC 认证需求提交的资料:
(1) Technical Type Specification Form
(2) Declaration of Quality Management System
(3) Letter of Quality Control Confirmation Method or Manufacturer’sISO 9001 Certificate
(4) Letter of Construction Protection Confirmation
(5) Rated Power Declaration
(6) Antenna Report
(7) Test Reports (including Test Results, Test Setup Photos andExaminations carried out)
(8) (Block Diagram, Schematic Diagram, Bill of Material, PartsPlacement, IC Data Sheets, Internal and External Photos,ProductDescription, User manual, Operational/Technical Description,Description of Pheripherals/Accessories)
(9) Label Information(Label Location, Label content)If you act asagent or as authorized representative of the manufacturer:
(10) Power of Attorney / Authorization Letter
说明:全部投递的文档建议为日文文档,英文文档也可被承受。查验陈述可以用当地查验组织所用言语。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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