风机盘管质检报告办理

2024-12-23 09:00 183.17.127.6 3次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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风机盘管,风机盘管质检报告,风机盘管质检报告办理
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产品详细介绍

按结构形式可分为:立式、卧式、壁挂式、卡式等,其中立式又分立柱式和低矮式;按安装方式可分为明装和暗装;按进水方位,分为左式和右式。

壁挂式风机盘管机组全部为明装机组,其结构紧凑、外观好,直接挂于墙的上方。卡式(天花板嵌入式)机组,比较美观的进、出风口外露于顶棚下,

风机、电动机和盘管置于顶棚之上,属于半明装机组。明装机组都有美观的外壳,自带进风口和出风口,在房间内明露安装。暗装机组的外壳一般用镀锌钢板制作。

标准《风机盘管机组》(GB/T19232—2003) 中规定风机盘管机组根据机外静压分为两类:低静压型与高静压型。

低静压型机组在额定风量时的出口静压为0或12Pa,对带风口和过滤器的机组,出口静压为0;对不带风口和过滤器的机组,出口静压为12Pa;

高静压机组在额定风量时的出口静压不小于30Pa。

风机盘管这种产品一般都是参加招投标等大型项目的,都是需要办理有资质的质检报告!

那么如何办理有资质的质检报告?

先需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试标准等等

我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用

和客户确定之后签订合同,安排

之后,客户安排样品和填写申请表

我们安排测试,出具测试报告也就是质检报告

报告草稿件客户确认,安排尾款

我司就是有资质的第三方检测认证机构,可以出具CMA,CNAS资质的质检报告,详情来电!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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