工厂3C挂靠证书怎么办理多少钱
更新:2025-01-31 07:07 编号:7519962 发布IP:183.17.127.182 浏览:154次- 发布企业
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详细介绍
我们都知道CCC证书申请是必须有工厂的,首次申请证书,工厂必须经过CQC专业审厂人员审查。审查完成,没有问题,是申请3C证书的必经之路。
证书下发后,工厂每年都需要接受一个复审。
申请3C证书正常流程是这样的:
阶段1:申请受理
阶段2:资料审查
阶段3:样品接收
阶段4:样品检测
阶段5:工厂审查
阶段6:合格评定---发证
当然,获证后续也有一个获证后的监督,就是前面提到的年审啦。
当然,3C证书并不是你想申请就能申请到,还需要达到以下条件,不然都是白忙活:
第一公司有营业执照;
第二公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;
第三 公司要有自己的厂房;
第四公司要有一定的资金实力;
第五公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。
好的,正常CCC证书办理介绍完后。问题来了:
我没有工厂可咋办?
我就是一个普通,规格较小的代理销售商,我进货的工厂已经倒闭了;我的产品是从国外进口的,难不成去国外审厂?
那么对于这类销售商,国家也是给出了对应的妥善政策的,下面一起学学怎么办吧:3C证书派生
3C证书派生是专门解决以上问题的解决方案。
对于这种情况,您需要找一家和您产品相同的国内加工厂,在该厂进行加工,并签订代加工协议(1)。
额外的,还需要签署一份一致性声明(2)。
准备好申请表(3),双方营业执照(4),原产品检测报告(5),一起提交审核,如果资料都没有问题,那么恭喜您,您的3C证书就差不多完成了。
派生的3C证书
派生的3C证书和自己申请的3C证书区别点在于:证书上生产厂家是加工厂。持证人、商标、产品信息都是申请商的。
作用和自己申请的3C证书是完全一样的,可以放心使用。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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