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weee认证申请有什么要求

更新:2024-05-08 09:00 发布者IP:183.17.127.182 浏览:11次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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weee认证,weee认证申请,weee认证申请要求
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产品详细介绍

weee认证有五点要求,WEEE认证指令是《关于报废电子电气设备指令》(waste electrical andelectronic e)的简称,

 2003年2月13日发布第一版本(2002/96/EC),主要是制订废电子电气设备之收集、回收、再生目标的环保指令。

为加强电子电机设备(Electrical and Electronic E, EEE)的管理。
1.WEEE认证回收率目标分三阶段进行,且逐步提高。
第一阶段:2012年8月13日至2015年8月14日
第二阶段:2015年8月15日至2018年8月14日
第三阶段:2018年8月15日起

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2. 太阳能板(Photovoltaic panels)被列入第四类“消费型设备”管制产品。
3. 新增医疗设备(植入型及感染性产品除外))回收目标。
4. 2018年8月15日起,范围扩大至所有电子电气设备 (EEE),将原10大类重新分类成附录 III 的6大类产品:
——温度交换设备
——屏幕、监视器及屏幕面积大于100cm2之设备
——灯泡
——大型设备(外部直径大于50cm)
——小型设备(外部直径小于50cm)
——小型电子通讯设备(外部直径小于50cm)
5. WEEE认证符号要求与原指令规定相同,参照EN 50419。
WEEE认证指令的主要目的是防治报废电子电器设备,旨在促进废弃电子电气的处理、回收、再利用和再循环,将残余废物减少到Zui低,

从而提高电子电气设备从制造到废弃整个生命周期的环保功效。
WEEE第二版历经4年之修订,WEEE新指令2012/19/EU终于在2012年的7月24日发布,发布日後20天(亦即2012年8月13日)正式生效实施。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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