亚马逊WEEE认证强制要求办理吗?

2024-12-22 09:00 183.17.127.182 10次
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认证
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亚马逊,WEEE认证,亚马逊要求强制办理WEEE认证吗?
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产品详细介绍

产品要经过认证之后才可以贴带有WEEE的标签,但它并不是强制性的认证项目,出口欧洲的电子产品认证项目是CE认证,

CE才是强制认证的项目。下面一起来看看亚马逊WEEE认证注册相关详情吧!

电子电气设备是欧盟增速Zui快的废物来源。欧盟各成员国已于2014年2月14日前,将废弃电子电气设备指令(WEEE)2012/19/EU转成国内法。

只要产品在欧盟成员国内销售(含各电商平台,如亚马逊),则必须按照各成员国要求获得产品的WEEE认证注册证书。

自2018年8月15日起,指令将电子电气设备重新分类成附录 III 的6大类产品,并采取开放式范围(意即未列入的产品亦属规范范围),

除非列于指令第二条 (3) 及 (4) 项目中的排外应用。

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  1. 空调设备Temperature exchange equipment

  2. 灯具Lamps

  3.  含大于100cm 显示屏的相关设备Screens, monitors, and equipmentcontaining screens having a surface greater than 100 cm

  4. 大型设备(外部尺寸>50cm)Large equipment (any external dimension more than50 cm)

  5.  小型设备(外部尺寸≤50cm)Small equipment (no external dimension morethan 50 cm)

  6.  小型IT通讯类设备(外部尺寸≤50cm)Small IT and telecommunicationequipment(no external dimension more than 50 cm)

欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物,回收珍贵的资源,在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令,

分别为WEEE(欧盟回收指令)及RoHS指令(欧盟的环保指令)。亚马逊WEEE认证强制要求办理吗?2016年德国就发布了针对电商的法律,

要求亚马逊通知在其平台上销售的境外电商注册电子设备回收,而在取得WEEE电子设备回收码之前,亚马逊必须责令商家停止销售。

来电咨询我司工作人员关于WEEE认证注册相关事宜!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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