3c认证如何办理,具体走哪种流程
更新:2025-01-22 09:00 编号:7532995 发布IP:183.17.127.182 浏览:117次- 发布企业
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详细介绍
哪种电子产品需要做3C认证
依据国家强制性产品认证的有关文件规则,自2003年5月1日起,列入第一批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C认证证书就不能出厂出售、
进口和在经营性活动中运用,具体产品目录详见文章:3C认证产品目录
3C认证流程,如何申请3C认证
(1)凡生产CCC目录内产品的企业,具有法人地位,并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业,向认证机构提供申请.
(2)认证机构对资料进行评审,将向申证企业发出"认证收费通知"和"送样通知".
(3)在确认申证企业已交纳认证费用后,将向检测机构下达测试任务.
(4)申证企业接到"送样通知"后,应及时按要求将样品送交指定的检测机构.
3C认证主要针对涉及人类健康和安全,动植物生命和健康,以及环境保护和公共安全的产品实行的强制认证。
它要求产品必须符合国家标准(简称GB标准)和部分行业标准。对未获得强制性产品认证证书和未施加中国强制认证标志的不得出厂,
进口,销售和在经营性活动中使用,并按规定可被处相应的罚款,并限期实施认证。对已获得认证证书却未按规定使用的,限期改正,
逾期不改也可被处罚款,对伪造,冒用认证证书及认证标记的,要负相应法律责任。
电子产品3C认证的检测要求
1、音视频设备:
GB8898-2011 《音频、视频及相似电子设备安全要求》
GB17625.1-2012《电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》
GB/T13837-2012《 声响和电视广播接收机及有关设备 无线电打扰特性 限值和测量方法》
2、信息技术设备:
GB4943.1-2011 《信息技术设备 安全 第1部分:通用要求》
GB/T9254-2008《 信息技术设备的无线电打扰限值和测量方法》
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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