坦桑尼亚PVOC认证办理需要提供什么资料?需要注意的事项有哪些?
更新:2025-01-20 07:07 编号:7533195 发布IP:183.17.127.182 浏览:68次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 坦桑尼亚,PVOC认证,办理,需要,提供,什么资料,注意的,事项,有哪些
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
产品必须满足坦桑尼亚相关要求并在出运前在原产国获得由坦桑尼亚标准局授权机构签发的符合性证书(COC),才能出口到坦桑尼亚。坦桑尼亚为了确保进口产品满足质量、健康、安全和环境标准,坦桑尼亚标准局(TBS,坦桑尼亚政府的法定机构),对出口到该国的商品实施出口前符合性验证计划(Pre-ExportVerification of Conformity to Standards,简称PVOC)。下面给大家详细介绍一下坦桑尼亚PVOC认证办理资料及流程。
坦桑尼亚PVOC认证办理需要提供什么资料?
1. 坦桑PVOC申请委托单:
①出口商和进口商这两栏:公司名称、地址联系必须要有且英文
②预约检验这一栏:验货时间、地点、联系人、联系方式必须要有且验货地点必须是中文
③出运信息这一栏:原产国、包装及数量、卸货港、出运方式、发票号和日期
④续表这一栏:HS编码,数量,型号,产品描述必须要填写,品牌有就写没有就不用写
2. 箱单:
①进口商出口商公司名称地址联系方式
②发票号和日期
③HS,产品名称,产品数量,净重,毛重,型号
3. 发票:
①进口商出口商公司名称地址联系方式
②发票号和日期
③产品名称,产品数量,货值,型号
坦桑尼亚PVOC认证注意事项:
1、申请单、装箱单、发票需盖章。
2、测试报告有效期认可期限:
(1)一次性医用品、干电池、文具类、化妆品、一次性卫生用品、化肥、纺织品、瓷砖和PVC地板等产品需提供近期测试报告(3个月以内),其他产品的测试报告有效期可放宽至一年;
(2)电器类产品需提供CE证书或安全性能方面的测试报告;
(3)属于法检类产品须提供由CIQ出具的换证凭单或放行单的复印件,测试报告、健康证等资料;注意到港后的货架寿命必须掌握在75%之内。不能提供的,均需安排取样测试,费用由申请人承担。
3、若货物有木质和植物材料的包装,请提供官方或其认可机构的熏蒸证明或可见熏蒸标识。
4、在确认检验当天如更改或取消检验,视同重验处理。所有待检货物必须备齐并安排人员协助检验。监装检验时,集装箱必须准时到达。若集装箱迟到,贵公司/工厂必须重新预约检验时间。
5、检验和监装必须在同一时间、地点进行。若地址不符,不详或临时更改地址,导致检验无法及时进行,申请方公司/工厂必须重新预约检验时间。
6、整柜出运需代理公司检验员现场全程监装。一般情况下,1-2个集装箱装柜不超过2小时,3个或3个以上集装箱装柜时间不超过4小时。
8、监装要求为:一般不能晚上或者周末进行装货,否则人员安排可能无法达成。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14